Cocoa ingestion protects plasma lipids in healthy males against ex vivo oxidative conditions: A randomized clinical trial.

The effects of in vivo cocoa-based supplementation were studied as a preconditioning treatment for ex vivo acute oxidative conditions in a controlled randomized clinical trial. Subjects were 100 healthy young men at Universidad Industrial de Santander blinded to the intervention and divided into two groups: The intervention group (n = 50) receiving 30 g of cocoa powder and 50 g of dark chocolate/d for 1 week with the remaining subjects receiving placebo. Cocoa products preconditioning for 1 week resulted in modifications in the susceptibility of plasma lipids over ex vivo oxidative conditions with effects of i) a significant increase in the oxidative resistance of plasma lipids measured by dienes formation (4.2, CI: 0.18, 8.2; P = 0.04), and ii) a significant reduction in the production of toxic aldehydes as established by a decrease in the content of hexanal, quantified by gas chromatography (-0.22, CI: -0.38, -0.05; P = 0.009). The in vivo cocoa-based preconditioning demonstrated protective properties against ex vivo oxidative modifications, improving total plasma lipids resistance to oxidation and protecting plasma lipids against great acute oxidative insult in comparison with placebo. This trial was registered at clinical clinicaltrials.gov as NCT01347450.

Risk factors associated with Chagas disease in pregnant women in Santander, a highly endemic Colombian area.

OBJECTIVE: To determine the prevalence and risk factors associated with Chagas disease in pregnant women in an endemic area of Santander, Colombia. METHODS: Cross-sectional study included 23 municipalities of Santander, Colombia. Serological IFAT and ELISA tests were undertaken to detect IgG anti- Trypanosoma cruzi. A questionnaire was conducted for assessing the risk factors of each participant. Newborns were evaluated at birth and followed up to 1 year of age to determine congenital infection. RESULTS: An overall prevalence of 3.2% (95% CI 2.4-4.2) among 1518 pregnant women was detected. Prevalences by provinces were as follows: Guanentina: 6.0% (95% CI 4.1-8.5), García Rovira: 2.9% (95% CI: 1.5-4.8) and Comunera: 0.4% (0.4-2.3). The main risk factors identified were age >32 years old (OR: 2.1; 95% CI: 1.1-3.9); currently having a thatched roof (OR: 11.8; CI95% 2.2-63.2) and a thatched roof during childhood (OR: 3.0; 95% CI: 1.4-6.6); having below primary school education level (OR: 4.6; 95% CI: 2.2-9.5); and a history of a close contact with the vector (triatomine bugs) at least once during their lifetime (OR: 6.9; 95% CI: 3.7-12.9). No congenital cases were detected by parasitological or serological techniques. CONCLUSIONS: Prevalence of Chagas disease in pregnant women is a potential source of infection in this Colombian endemic area. The main risk factors associated with seropositivity were related to conditions favouring the contact with the vector. The results show that it is necessary to continue an active surveillance in order to offer diagnosis and treatment to mothers and their newborns in addition to screening to pregnant women from endemic areas.

Prevalence and impact of cardiovascular risk factors in Bucaramanga, Colombia: results from the Countrywide Integrated Noncommunicable Disease Intervention Programme (CINDI/CARMEN) baseline survey.

BACKGROUND: Although cardiovascular diseases are the main cause of death in the region, there are few data on the prevalence of cardiovascular risk factors in Latin American. We studied the distribution and impact of cardiovascular risk factors in Bucaramanga, Colombia. METHODS: We conducted a cross-sectional study in a random sample of 2989 subjects 15-64 years old. Population attributable risks were estimated from Framingham risk scores. RESULTS: Smoking prevalence was 16.2% (men 26.3%; women 10.5%). Hypertension prevalence was 9.9% in women and 8.8% in men, but reached 50% in those 60-64 years old. After adjustment for body mass index, men were more likely to be hypertensive, but only if under 40 years old. Obesity was more frequent in women (15.7%) than in men (8.7%), even after age-adjustment. About 46% of the participants were overweight or obese. Women also had higher prevalence of high total cholesterol (19.7 versus 15.7%) and high low-density lipoprotein-cholesterol (23.9 versus 19.5%), but lower prevalence of low high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol (22.2 versus 37.6%). Only low-HDL prevalence was significantly different after body mass index and age-adjustment. The prevalence of diabetes was similar in men and women (4%), but age and body mass index-adjusted impaired fasting glucose prevalence was 60% higher in women. Population attributable risks were larger and similar for high total cholesterol, hypertension, and large waist-to-hip ratio (19%). CONCLUSIONS: Women had higher prevalence of all risk factors with the exception of smoking and low-HDL. Reduction in cholesterol levels, blood pressure and obesity is a priority to control the ongoing epidemic of cardiovascular diseases in this population.

Eficacia de las intervenciones de enfermería en el control del temor prequirúrgico: un ensayo clínico controlado / Efficacy of nursing interventions in the control of preoperative fear. A controlled clinical trial

El temor está presente en diversas situaciones de la vida cotidiana, las visitas a centros hospitalarios constituyen sólo una de ellas, el temor permite al ser humano prepararse para defender su vida en caso de ser necesario, bien sea para huir o para luchar. El diagnóstico de enfermería Temor fue enunciado por primera vez en 1973 en la primera conferencia de diagnósticos de enfermería, en 1980 fue definido y contaba con una característica definitoria, luego en los años 1996 y 2000 fue revisado nuevamente y se definió como la respuesta a la percepción de una amenaza que es reconocida conscientemente como peligro asignándosele cuatro grupos de características definitorias para su identificación, Informes verbales, cognitivas, conductuales y fisiológicas para un total de 31 características definitorias. Objetivo: Determinar la eficacia de las intervenciones de enfermería en personas que van a ser sometidas a un procedimiento quirúrgico. Método: Ensayo Clínico Controlado (ECC). La muestra fue de 50 personas (27 intervenidas y 23 de comparación). Se compararon los puntajes de las evaluaciones iniciales y finales obtenidas en las etiquetas control del temor y conocimientos: procedimientos terapéuticos por medio del análisis de covarianza (ANCOVA) Resultados: Se encontró una diferencia en la etiqueta de control de temor de 0,84 y una diferencia en la etiqueta de conocimientos: procedimientos terapéuticos de 0,38 estadísticamente significativos

Evaluacion Clinica, imaginologia e inmunologia del absceso hepatico / Clinical, imaginological and immunological diagnostic of liver abcess

Introducción: Entamoeba histolytica es un parásito de distribución mundial. Se estima que el parásito infecta alrededor de 500 millones de personas anualmente y que de ellos 110.000 mueren por complicaciones causadas por. E. histolytica. Las personas infectadas por el parásito se pueden dividir en dos poblaciones diferentes de acuerdo a sus manifestaciones clínicas. En la primera son asintomáticos y está conformada por un 90 por ciento y en la segunda son los sintomáticos representada con un 10 por ciento que manifiestan la enfermedad principalmente como disentería amebiana y como amebiasis extra-intestinal. Objetivo: establecer la capacidad discriminatoria de la clínica, de laboratorio e imagenología en la etiología del absceso hepático. Metodología: estudio prospectivo, descriptivo, abierto, de evaluación clínica y de tecnologías diagnósticas para diferenciar etiología. Resultados: se evaluaron 61 pacientes (durante 46 meses), y se excluyeron 12. Se encontraron 29 casos de AHA (59 por ciento), 16 casos de AHNA (33 por ciento) y 4 mixtos (8 por ciento). Promedio de edad para AHA fue 36 y 45 para AHNA, la relación hombre.-mujer fue 24/5 y 11/5 respectivamente. No se diferencia la etiología por cuadro clínico, examen físico, imagenología o laboratorios (CH, VSG, función hepática) excepto por la mayor prolongación del PT en caso de AHNA. En caso de AHA las pruebas de ELISA fueron positivas en 100 por ciento, las de 10 en 93 por ciento y en el Inmunoblot el orden de frecuencia de las bandas fue: 38 kDa (93 por ciento), 42 kDa (90 por ciento), 80 kDa (86 por ciento), 116 kDa (76 por ciento), 50 kDa (24 por ciento), 97 kDa (17 por ciento), 22.5 kDa (14 por ciento), 45 kDa (10 por ciento), 31 kDa (3 por ciento). Las pruebas de ELISA e ID fueron positivas en todos los pacientes con absceso hepático mixto y en el Inmunoblot el orden de frecuencia de las bandas fue: 80 y 38 kDa (100 por ciento), 42 kDa (75 por ciento), 11 kDa (50 por ciento), 50 y 22.5 kDa (25 por ciento)...

Inmunodiagnóstico de la infección en humanos por Trypanosoma cruzi mediante Elisa utilizando sangre recolectada en papel de filtro / Immunodiagnosis of Trypanosoma cruzi infección in humans using Elisa on blood collected on filter paper

Los estudios seroepidemiológicos para la detección de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi requieren de un gran número de muestras y la obtención de sangre por punción venosa y su transporte se hacen difíciles y costosos. La recolección de sangre en papel de filtro minimiza éstas dificultades y el estudio valoró tanto éste sistema como la validez y reproducibilidad del inmunoensayo Elisa para el inmunodiagnóstico de la infección en humanos por T. cruzi. Se utilizó suero y eluídos de sangre recolectada en papel de filtro de personas de zona endémica de enfermedad de chagas para la detección de anticuerpos contra T. cruzi mediante las pruebas de inmunofluorescencia indirecta (IFI) y Elisa. La validez del Elisa utilizando eluídos de sangre en papel de filtro presentó un área bajo la curva de receptor operador (ROC) de 0.9944. El acuerdo del Elisa entre los dos tipos de muestra presentó una distribución cercana a la normal con un promedio de -0.01 y una desviación estándar de 0.23. Se evidenció que la reproducibilidad del IFI es inferior a la del Elisa. Esta mayor concordancia y la mayor sensibilidad y especificidad encontrada previamente para el Elisa hacen pensar en la posibilidad de presentarla como alternativa de prueba de referencia para la detección de anticuerpos contra T. cruzi y su utilización en estudios epidemiológicos

Evaluación del serodiagnóstico en el absceso hepático amebiano / Serodiagnostic evaluation for amebic liver abscess

El presente estudio fue diseñado para evaluar la eficacia del diagnóstico serológico del absceso hepático amibiano (AHA). Se utilizó una prueba de Elisa para la detección en suero de IgG específica, utilizando una fase sólida con una alta capacidad de adherencia. Se estudiaron 147 personas; 22 pacientes con sospecha clínica y ultrasonográfica de AH, 30 individuos completamente sanos, 9 portadores asintomáticos de E. histolytica, 35 con colitis amibiana pasada, 35 con otras parasitosis intestinales, 9 con otras patologías hepáticas y 6 con colitis amebiana presente. El rendimiento global de la prueba fue analizado por medio de las curvas del receptor-operador y del área bajo la curva. Se determinó que existe una diferencia significativa en la densidad óptica (DO) de los siete grupos estudiados (Kruskal-Wallis entre todos los grupos: p=0,0001); esta diferencia no existe cuando, al comparar, se elimina el grupo 1 del análisis (Kruskal-Wallis exceptuando el grupo 1: p=0,8203). El área bajo la curva ROC fue igual a 0,9941, dato muy cercano al ideal que es 1. Se recomienda la utilización de esta fase sólida teniendo en cuenta la importancia de la fase de bloqueo con albúmina de huevo. Se determinó que, a pesar de estar en una zona donde el diagnóstico de amebiasis es frecuente, las infecciones intestinales por esta ameba no presentan niveles detectables de IgG específica contra E. histolytica por esta prueba. Sin embargo, es importante ampliar la cantidad de personas estudiadas en estos grupos, principalmente, en el grupo de pacientes con otras patologías hepáticas puesto que este grupo incluye las entidades clínicas con las que realmente se debe hacer diagnóstico diferencial de (AHA) (absceso hepático piógeno (AHP), principalmente) para poder realizar la última fase de la evaluación. El estudio de este grupo nos ayudaría a obtener valores reales de sensibilidad, especificidad y valores predictivos y nos darían una estimación real de la capacidad discriminatoria de la prueba para obtener el verdadero valor del área bajo la curva y no el casi ideal que informamos aquí

Exactitud del elisa para el diagnóstico de fascioliasis bovina: análisis del área bajo la curva del receptor operador (ROC) / Elisa test evaluation for diagnosis of bovine fascioliasis: receiver operator curve (ROC) analysis

Se estandarizó y evaluó la prueba de Elisa para el serodiagnóstico de la fascioliasis bovina empleando tres antígenos diferentes de Fasciola hepatica: somático crudo (AgS) y metabólicos, excretor-secretor total (AgE/S-T) y excretor-secretor parcialmente purificado (AgE/S-PP). Se recolectaron treinta muestras de suero de bovinos infectados naturalmente con F. hepatica y parasitológicamente comprobados, sacrificados en mataderos. Estos provenían de regiones de Colombia consideradas zonas endémicas, que se encuentran por encima de los 1.800 metros msnm, y 45 sueros de bovinos de edad y manutención conocida desde el nacimiento hasta su sangría, los cuales vivían en zonas no endémicas de F. hepatica y que fueron consideradas como muestras negativas. Se utilizó el análisis del área bajo la curva del receptor operador (ROC) siguiendo el método de integración trapezoidal para establecer la exactitud del Elisa y discriminar ejemplares parasitados de los anos. Los tres antígenos de F. hepatica, (AgS), (AgE/S-T) y (AgE/S PP), debido a su gran capacidad discriminatoria entre bovinos sanos de los infectados, pueden utilizarse en el serodiagnóstico de fascioliasis bovina

Positividad de las baciloscopias de esputo mantenidas a temperatura ambiente durante ocho días

De acuerdo con las normas bacteriológicas las muestras de esputo para baciloscopia no deben permanecer por más de 24 horas a temperatura ambiente antes de su procesamiento. La carencia de neveras para la conservación de muestras en los centros de salud de Pereira generaban una baja captación de sintomáticos respiratorios e incremento en la pérdida de envases. Se realizó un estudio en el Consultorio de vías Respiratorias de Pereira con 332 muestras de esputo positivas las cuales se mantuvieron ocho días a temperatura ambiente. Se realizaron extendidos y lecturas en cada uno de los días y se compararon con la lectura inicial. Al analizar los resultados se apreció que no había una tendencia a la disminución de la positividad ni a la negativización y que los aumentos y los decrementos eran simplemente un fenómeno del azar. Por lo tanto, se puede recomendar que los organismos con dificultades en el procesamiento inmediato de las muestras de esputo para baciloscopia pueden conservarlas a la temperatura ambiente sin peligro de menoscabo en su positividad.